1Un gène est une portion d'ADN qui code pour une protéine.
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✅ VRAI
Un gène est effectivement une séquence d'ADN qui contient l'information nécessaire à la synthèse d'une protéine ou d'un ARN fonctionnel.
Sciences · Vrai ou Faux
Genetique — Entraînement Brevet 2026
10 affirmations corrigées avec explications détaillées pour maîtriser ce chapitre.
📖L'essentiel à retenir
La génétique étudie l'hérédité et la transmission des caractères des parents aux enfants. Les gènes, portés par les chromosomes, déterminent ces caractères. Chaque individu possède deux allèles pour chaque gène, hérités de ses deux parents. La combinaison de ces allèles définit le génotype, qui s'exprime dans le phénotype observable.
🎯 Points clés
- 1Les chromosomes sont le support de l'information génétique (ADN)
- 2Un gène existe sous différentes versions appelées allèles
- 3Distinction entre génotype (constitution génétique) et phénotype (caractère observable)
📐 Formule / Règle
Pour un gène donné : allèle dominant (s'exprime toujours) / allèle récessif (s'exprime seulement en double exemplaire)
⚠️ Piège à éviter
Ne pas confondre 'gène' (portion d'ADN responsable d'un caractère) et 'allèle' (version particulière de ce gène)
✅Affirmations — Vrai ou Faux ?
2Les chromosomes sont constitués uniquement d'ADN.
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❌ FAUX
Les chromosomes sont constitués d'ADN associé à des protéines, principalement des histones, qui permettent son compactage.
3Chaque cellule humaine possède 46 chromosomes.
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❌ FAUX
Les cellules somatiques (non reproductrices) humaines possèdent 46 chromosomes, mais les gamètes (ovules et spermatozoïdes) n'en possèdent que 23.
4L'allèle dominant s'exprime toujours dans le phénotype, même en présence d'un allèle récessif.
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✅ VRAI
Par définition, un allèle dominant s'exprime dans le phénotype d'un individu hétérozygote (porteur des deux allèles différents).
5La méiose est le processus de division cellulaire qui produit des cellules reproductrices identiques à la cellule mère.
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❌ FAUX
La méiose produit des gamètes (cellules reproductrices) avec un nombre de chromosomes divisé par deux (haploïdes) et génétiquement différents de la cellule mère et entre eux, grâce aux brassages génétiques.
6L'ADN est une molécule en double hélice composée de deux brins complémentaires.
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✅ VRAI
La structure de l'ADN, découverte par Watson et Crick, est bien une double hélice formée de deux brins antiparallèles et complémentaires.
7Le génotype d'un individu détermine entièrement son phénotype, sans influence de l'environnement.
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❌ FAUX
Le phénotype est le résultat de l'interaction entre le génotype (l'information génétique) et l'environnement (alimentation, exposition au soleil, etc.).
8La mitose permet la croissance et le renouvellement des cellules d'un organisme.
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✅ VRAI
La mitose est une division cellulaire qui produit deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère, ce qui permet la croissance, le remplacement et la réparation des tissus.
9Un individu homozygote possède deux allèles identiques pour un gène donné.
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✅ VRAI
Un individu est homozygote pour un gène lorsqu'il possède deux allèles identiques de ce gène sur ses deux chromosomes homologues.
10Les mutations de l'ADN sont toujours néfastes pour l'organisme.
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❌ FAUX
Les mutations peuvent être neutres (sans effet), néfastes ou avantageuses. Elles sont une source de diversité génétique et peuvent, dans certains contextes environnementaux, conférer un avantage.
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