10 affirmations corrigées avec explications détaillées pour maîtriser ce chapitre.
La génétique étudie l'hérédité et la transmission des caractères des parents aux enfants. Les gènes, portés par les chromosomes, déterminent ces caractères. Chaque individu possède deux allèles pour chaque gène, hérités de ses deux parents. La combinaison de ces allèles définit le génotype, qui s'exprime dans le phénotype observable.
Pour un gène donné : allèle dominant (s'exprime toujours) / allèle récessif (s'exprime seulement en double exemplaire)
Ne pas confondre 'gène' (portion d'ADN responsable d'un caractère) et 'allèle' (version particulière de ce gène)
Un gène est effectivement une séquence d'ADN qui contient l'information nécessaire à la synthèse d'une protéine ou d'un ARN fonctionnel.
Les chromosomes sont constitués d'ADN associé à des protéines, principalement des histones, qui permettent son compactage.
Les cellules somatiques (non reproductrices) humaines possèdent 46 chromosomes, mais les gamètes (ovules et spermatozoïdes) n'en possèdent que 23.
Par définition, un allèle dominant s'exprime dans le phénotype d'un individu hétérozygote (porteur des deux allèles différents).
La méiose produit des gamètes (cellules reproductrices) avec un nombre de chromosomes divisé par deux (haploïdes) et génétiquement différents de la cellule mère et entre eux, grâce aux brassages génétiques.
La structure de l'ADN, découverte par Watson et Crick, est bien une double hélice formée de deux brins antiparallèles et complémentaires.
Le phénotype est le résultat de l'interaction entre le génotype (l'information génétique) et l'environnement (alimentation, exposition au soleil, etc.).
La mitose est une division cellulaire qui produit deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère, ce qui permet la croissance, le remplacement et la réparation des tissus.
Un individu est homozygote pour un gène lorsqu'il possède deux allèles identiques de ce gène sur ses deux chromosomes homologues.
Les mutations peuvent être neutres (sans effet), néfastes ou avantageuses. Elles sont une source de diversité génétique et peuvent, dans certains contextes environnementaux, conférer un avantage.
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