1. Gène

Bonne réponse : Fragment d'ADN portant une information héréditaire. Il occupe un emplacement précis sur un chromosome.

Bien joué ! Tu maîtrises le vocabulaire essentiel de la génétique.

2. Allèle

Bonne réponse : Version d'un gène. Pour un même gène, il peut y avoir plusieurs allèles (ex: allèle yeux bleus, allèle yeux marrons).

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3. Chromosome

Bonne réponse : Structure contenant l'ADN. Chez l'humain, chaque cellule possède 23 paires de chromosomes (soit 46).

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4. Chromosome homologue

Bonne réponse : Paire de chromosomes de même taille et portant les mêmes gènes, l'un venant du père, l'autre de la mère.

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5. Caryotype

Bonne réponse : Représentation ordonnée des chromosomes d'une cellule, classés par taille et par forme.

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6. Méiose

Bonne réponse : Division cellulaire qui réduit le nombre de chromosomes de moitié (passage de 2n à n). Elle produit les gamètes.

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7. Fécondation

Bonne réponse : Union d'un spermatozoïde et d'un ovule, rétablissant le nombre de chromosomes (2n). Elle forme la cellule-œuf.

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8. Gamète

Bonne réponse : Cellule reproductrice haploïde (n) : spermatozoïde chez l'homme, ovule chez la femme.

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9. Cellule-œuf

Bonne réponse : Cellule diploïde (2n) issue de la fécondation. Elle se divise pour former l'embryon.

Bien joué ! Tu maîtrises le vocabulaire essentiel de la génétique.

10. ADN

Bonne réponse : Molécule en forme de double hélice qui constitue les chromosomes. Elle porte l'information génétique.

Bien joué ! Tu maîtrises le vocabulaire essentiel de la génétique.

11. Nucléotide

Bonne réponse : Unité de base de l'ADN. Il existe 4 sortes : A, T, C, G. Leur séquence code l'information.

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12. Génotype

Bonne réponse : Ensemble des allèles d'un individu pour un ou plusieurs gènes.

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13. Phénotype

Bonne réponse : Ensemble des caractères observables d'un individu (couleur des yeux, groupe sanguin, etc.).

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14. Allèle dominant

Bonne réponse : Allèle qui s'exprime même en un seul exemplaire. Il masque l'effet de l'allèle récessif.

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15. Allèle récessif

Bonne réponse : Allèle qui ne s'exprime que s'il est présent en deux exemplaires (homozygote).

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16. Homozygote

Bonne réponse : Individu possédant deux allèles identiques pour un gène donné.

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17. Hétérozygote

Bonne réponse : Individu possédant deux allèles différents pour un gène donné.

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18. Transmission héréditaire

Bonne réponse : Passage des caractères génétiques des parents aux enfants via les chromosomes des gamètes.

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19. Mutation

Bonne réponse : Modification de la séquence d'ADN. Elle peut être à l'origine de nouveaux allèles.

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20. Brassage génétique

Bonne réponse : Mélange des allèles lors de la méiose et de la fécondation, créant une diversité génétique.

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