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L'ADN est la molecule qui porte l'information genetique.
L'ADN (acide desoxyribonucleique) est la molecule support de l'information genetique, transmise de generation en generation.
10 textes complétés avec explications détaillées pour maîtriser ce chapitre.
La génétique étudie l'hérédité et les gènes. Les chromosomes, porteurs des gènes, sont présents par paires dans les cellules. Les allèles, versions différentes d'un même gène, déterminent les caractères héréditaires. La transmission des caractères suit des lois probabilistes découvertes par Mendel.
Pour un gène avec deux allèles A (dominant) et a (récessif) : AA et Aa donnent le phénotype dominant, aa donne le phénotype récessif.
Ne pas confondre 'gène' et 'allèle' : un gène code pour un caractère (ex: couleur des yeux), tandis que les allèles sont les versions possibles de ce gène (ex: allèle bleu, allèle marron).
L'ADN est la molecule qui porte l'information genetique.
L'ADN (acide desoxyribonucleique) est la molecule support de l'information genetique, transmise de generation en generation.
Un allele est une version differente d'un meme gene.
Pour un meme gene, il peut exister plusieurs formes, appelees alleles, qui determinent des variations d'un caractere (ex: alleles pour les groupes sanguins).
Le caryotype est l'ensemble des chromosomes d'une cellule, presentes par paires chez une espece diploide.
Le caryotype est une representation photographique des chromosomes d'une cellule, classes par paires, par taille et forme. Les especes diploides possedent des chromosomes par paires (2n).
La meiose est le processus de division cellulaire qui aboutit a la formation de cellules reproductrices, ou gametes.
La meiose est une division cellulaire particuliere qui reduit de moitie le nombre de chromosomes, produisant des gametes haploides (n).
Un individu est dit homozygote pour un caractere s'il possede deux alleles identiques de ce gene.
Un individu homozygote possede, pour un gene donne, deux alleles identiques (ex: AA ou aa). A l'inverse, un heterozygote possede deux alleles differents (ex: Aa).
Le genotype est l'ensemble des alleles que possede un individu pour un gene donne.
Le genotype designe la composition allelique d'un individu pour un ou plusieurs genes. Il s'exprime en lettres (ex: Aa, BB). Il se distingue du phenotype, qui est l'expression observable du genotype.
Un allele est dit dominant si son effet masque la presence d'un autre allele, dit recessif, dans un individu heterozygote.
Dans une paire d'alleles, l'allele dominant s'exprime phenotypiquement meme en presence d'un allele recessif. L'allele recessif ne s'exprime que s'il est present en deux exemplaires (homozygote).
Les chromosomes sexuels determinent le sexe d'un individu : XX chez la femme et XY chez l'homme.
La paire de chromosomes sexuels est differente selon le sexe : les femmes ont deux chromosomes X (XX), les hommes ont un chromosome X et un chromosome Y (XY).
Une mutation est un changement de la sequence de l'ADN, qui peut etre heritable.
Une mutation est une modification de la sequence nucleotidique de l'ADN. Elle peut survenir spontanement ou etre induite par des agents mutagenes. Si elle affecte les cellules reproductrices, elle peut etre transmise a la descendance.
L'ARN messager est la molecule intermediaire qui permet la synthese des proteines dans le cytoplasme.
L'ARN messager (ARNm) est une copie transite d'une portion d'ADN (un gene). Il quitte le noyau et est traduit en proteine par les ribosomes dans le cytoplasme, selon le code genetique.
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