Sciences · Texte à Trous

Genetique — Entraînement Brevet 2026

10 textes complétés avec explications détaillées pour maîtriser ce chapitre.

📖L'essentiel à retenir

La génétique étudie l'hérédité et les gènes. Les chromosomes, porteurs des gènes, sont présents par paires dans les cellules. Les allèles, versions différentes d'un même gène, déterminent les caractères héréditaires. La transmission des caractères suit des lois probabilistes découvertes par Mendel.

🎯 Points clés

  • 1Les gènes sont des segments d'ADN porteurs d'information héréditaire
  • 2Les chromosomes existent en paires (23 paires chez l'humain), l'une venant du père, l'autre de la mère
  • 3La distinction entre génotype (information génétique) et phénotype (caractère observable)

📐 Formule / Règle

Pour un gène avec deux allèles A (dominant) et a (récessif) : AA et Aa donnent le phénotype dominant, aa donne le phénotype récessif.

⚠️ Piège à éviter

Ne pas confondre 'gène' et 'allèle' : un gène code pour un caractère (ex: couleur des yeux), tandis que les allèles sont les versions possibles de ce gène (ex: allèle bleu, allèle marron).

✏️Textes complétés

1Texte complété

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L'ADN est la molecule qui porte l'information genetique.

Trou 1 : ADNTrou 2 : genetique

L'ADN (acide desoxyribonucleique) est la molecule support de l'information genetique, transmise de generation en generation.

2Texte complété

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Un allele est une version differente d'un meme gene.

Trou 1 : alleleTrou 2 : gene

Pour un meme gene, il peut exister plusieurs formes, appelees alleles, qui determinent des variations d'un caractere (ex: alleles pour les groupes sanguins).

3Texte complété

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Le caryotype est l'ensemble des chromosomes d'une cellule, presentes par paires chez une espece diploide.

Trou 1 : caryotypeTrou 2 : diploide

Le caryotype est une representation photographique des chromosomes d'une cellule, classes par paires, par taille et forme. Les especes diploides possedent des chromosomes par paires (2n).

4Texte complété

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La meiose est le processus de division cellulaire qui aboutit a la formation de cellules reproductrices, ou gametes.

Trou 1 : meioseTrou 2 : gametes

La meiose est une division cellulaire particuliere qui reduit de moitie le nombre de chromosomes, produisant des gametes haploides (n).

5Texte complété

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Un individu est dit homozygote pour un caractere s'il possede deux alleles identiques de ce gene.

Trou 1 : homozygoteTrou 2 : identiques

Un individu homozygote possede, pour un gene donne, deux alleles identiques (ex: AA ou aa). A l'inverse, un heterozygote possede deux alleles differents (ex: Aa).

6Texte complété

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Le genotype est l'ensemble des alleles que possede un individu pour un gene donne.

Trou 1 : genotypeTrou 2 : gene

Le genotype designe la composition allelique d'un individu pour un ou plusieurs genes. Il s'exprime en lettres (ex: Aa, BB). Il se distingue du phenotype, qui est l'expression observable du genotype.

7Texte complété

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Un allele est dit dominant si son effet masque la presence d'un autre allele, dit recessif, dans un individu heterozygote.

Trou 1 : dominantTrou 2 : recessif

Dans une paire d'alleles, l'allele dominant s'exprime phenotypiquement meme en presence d'un allele recessif. L'allele recessif ne s'exprime que s'il est present en deux exemplaires (homozygote).

8Texte complété

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Les chromosomes sexuels determinent le sexe d'un individu : XX chez la femme et XY chez l'homme.

Trou 1 : sexuelsTrou 2 : XX

La paire de chromosomes sexuels est differente selon le sexe : les femmes ont deux chromosomes X (XX), les hommes ont un chromosome X et un chromosome Y (XY).

9Texte complété

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Une mutation est un changement de la sequence de l'ADN, qui peut etre heritable.

Trou 1 : mutationTrou 2 : ADN

Une mutation est une modification de la sequence nucleotidique de l'ADN. Elle peut survenir spontanement ou etre induite par des agents mutagenes. Si elle affecte les cellules reproductrices, elle peut etre transmise a la descendance.

10Texte complété

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L'ARN messager est la molecule intermediaire qui permet la synthese des proteines dans le cytoplasme.

Trou 1 : ARN messagerTrou 2 : proteines

L'ARN messager (ARNm) est une copie transite d'une portion d'ADN (un gene). Il quitte le noyau et est traduit en proteine par les ribosomes dans le cytoplasme, selon le code genetique.

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