1Texte complété
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L'ADN est la molécule qui porte l'information génétique.
Trou 1 : ADNTrou 2 : génétique
L'ADN (acide désoxyribonucléique) est la molécule support de l'information génétique, transmise de génération en génération.
Sciences · Texte à Trous
Génétique — Entraînement Brevet 2026
10 textes complétés avec explications détaillées pour maîtriser ce chapitre.
📖L'essentiel à retenir
La génétique étudie l'hérédité et les gènes. Les chromosomes, porteurs des gènes, sont présents par paires dans les cellules. Les allèles, versions différentes d'un même gène, déterminent les caractères héréditaires. La transmission des caractères suit des lois probabilistes découvertes par Mendel.
🎯 Points clés
- 1Les gènes sont des segments d'ADN porteurs d'information héréditaire
- 2Les chromosomes existent en paires (23 paires chez l'humain), l'une venant du père, l'autre de la mère
- 3La distinction entre génotype (information génétique) et phénotype (caractère observable)
📐 Formule / Règle
Pour un gène avec deux allèles A (dominant) et a (récessif) : AA et Aa donnent le phénotype dominant, aa donne le phénotype récessif.
⚠️ Piège à éviter
Ne pas confondre 'gène' et 'allèle' : un gène code pour un caractère (ex: couleur des yeux), tandis que les allèles sont les versions possibles de ce gène (ex: allèle bleu, allèle marron).
✏️Textes complétés
2Texte complété
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Un allèle est une version différente d'un même gene.
Trou 1 : allèleTrou 2 : gene
Pour un même gene, il peut exister plusieurs formes, appelées alleles, qui déterminent des variations d'un caractère (ex: alleles pour les groupes sanguins).
3Texte complété
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Le caryotype est l'ensemble des chromosomes d'une cellule, presentes par paires chez une espèce diploide.
Trou 1 : caryotypeTrou 2 : diploide
Le caryotype est une représentation photographique des chromosomes d'une cellule, classes par paires, par taille et forme. Les espèces diploides possèdent des chromosomes par paires (2n).
4Texte complété
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La méiose est le processus de division cellulaire qui aboutit a la formation de cellules reproductrices, ou gamètes.
Trou 1 : méioseTrou 2 : gamètes
La méiose est une division cellulaire particulière qui réduit de moitié le nombre de chromosomes, produisant des gamètes haploides (n).
5Texte complété
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Un individu est dit homozygote pour un caractère s'il possede deux alleles identiques de ce gene.
Trou 1 : homozygoteTrou 2 : identiques
Un individu homozygote possede, pour un gene donne, deux alleles identiques (ex: AA ou aa). A l'inverse, un hétérozygote possede deux alleles différents (ex: Aa).
6Texte complété
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Le génotype est l'ensemble des alleles que possede un individu pour un gene donne.
Trou 1 : génotypeTrou 2 : gene
Le génotype designe la composition allelique d'un individu pour un ou plusieurs genes. Il s'exprime en lettres (ex: Aa, BB). Il se distingue du phénotype, qui est l'expression observable du génotype.
7Texte complété
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Un allèle est dit dominant si son effet masque la présence d'un autre allèle, dit récessif, dans un individu hétérozygote.
Trou 1 : dominantTrou 2 : récessif
Dans une paire d'alleles, l'allèle dominant s'exprime phenotypiquement même en présence d'un allèle récessif. L'allèle récessif ne s'exprime que s'il est présent en deux exemplaires (homozygote).
8Texte complété
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Les chromosomes sexuels déterminent le sexe d'un individu : XX chez la femme et XY chez l'homme.
Trou 1 : sexuelsTrou 2 : XX
La paire de chromosomes sexuels est différente selon le sexe : les femmes ont deux chromosomes X (XX), les hommes ont un chromosome X et un chromosome Y (XY).
9Texte complété
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Une mutation est un changement de la séquence de l'ADN, qui peut être heritable.
Trou 1 : mutationTrou 2 : ADN
Une mutation est une modification de la séquence nucleotidique de l'ADN. Elle peut survenir spontanément ou être induite par des agents mutagenes. Si elle affecte les cellules reproductrices, elle peut être transmise a la descendance.
10Texte complété
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L'ARN messager est la molécule intermédiaire qui permet la synthèse des protéines dans le cytoplasme.
Trou 1 : ARN messagerTrou 2 : protéines
L'ARN messager (ARNm) est une copie transite d'une portion d'ADN (un gene). Il quitte le noyau et est traduit en proteine par les ribosomes dans le cytoplasme, selon le code génétique.
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