1. Parmi les affirmations suivantes concernant les chromosomes, lesquelles sont correctes ?

Bonne réponse : Les chromosomes sont situés dans le noyau des cellules. — Les chromosomes sont composés d'ADN. — Les chromosomes sont visibles au microscope lors de la division cellulaire.

Bien vu ! Les chromosomes sont dans le noyau, faits d'ADN, et deviennent visibles pendant la division cellulaire. Ils varient entre individus.

2. Quelles sont les bonnes définitions concernant les gènes et les allèles ?

Bonne réponse : Un gène est une portion d'ADN qui détermine un caractère héréditaire. — Un allèle est une version différente d'un même gène.

Exact ! Un gène code pour un caractère, et chaque gène existe en plusieurs versions appelées allèles.

3. Dans le cas de la transmission d'un caractère, que peut-on dire des allèles ?

Bonne réponse : Un allèle dominant s'exprime même s'il n'est présent qu'en un seul exemplaire. — Un allèle récessif ne s'exprime que s'il est présent en deux exemplaires.

Tout juste ! Le dominant s'exprime avec un seul exemplaire, le récessif nécessite deux exemplaires. La fréquence n'est pas liée à la dominance.

4. Quelles sont les caractéristiques des cellules reproductrices (gamètes) ?

Bonne réponse : Elles possèdent 23 chromosomes (n). — Elles sont produites par méiose.

Bravo ! Les gamètes ont 23 chromosomes (n), produits par méiose. Elles sont différentes génétiquement et n'ont qu'un seul exemplaire de chaque chromosome.

5. Pour un gène donné, un individu possède deux allèles. Que peut-on dire de ces deux allèles ?

Bonne réponse : Ils peuvent être identiques (individu homozygote). — Ils peuvent être différents (individu hétérozygote).

Exact ! Si les deux allèles sont identiques, l'individu est homozygote ; s'ils sont différents, il est hétérozygote. Ils sont situés sur la même paire de chromosomes.

6. Parmi les exemples suivants, lesquels sont des caractères héréditaires ?

Bonne réponse : La couleur des yeux. — Le groupe sanguin.

Bien vu ! La couleur des yeux et le groupe sanguin sont héréditaires. La langue et les cicatrices sont acquises.

7. Quelles sont les conséquences de la méiose ?

Bonne réponse : Elle permet de passer de 46 chromosomes à 23 chromosomes. — Elle crée de nouvelles combinaisons d'allèles.

Bravo ! La méiose réduit le nombre de chromosomes de moitié et crée de nouvelles combinaisons d'allèles (brassage génétique).

8. Dans une famille, les enfants peuvent ressembler à leurs parents mais aussi avoir des différences. Quelles en sont les causes ?

Bonne réponse : Chaque enfant reçoit la moitié des chromosomes de chaque parent. — Les allèles reçus sont tirés au hasard. — Les mutations peuvent créer de nouveaux allèles.

Exact ! Chaque enfant reçoit un mélange unique des chromosomes parentaux, avec un tirage au sort des allèles, et des mutations peuvent apporter de la nouveauté.

9. Quelles sont les bonnes affirmations concernant le caryotype humain ?

Bonne réponse : Le caryotype humain comporte 23 paires de chromosomes. — Les chromosomes sont classés par taille dans un caryotype. — Le caryotype permet de détecter certaines anomalies chromosomiques.

Bien vu ! Le caryotype montre 23 paires, classées par taille. La formule d'une femme est 46,XX (et non XY). Il permet de repérer des anomalies.

10. Si un père a les yeux bleus (allèle récessif b) et une mère a les yeux marrons (allèle dominant B, mais elle est hétérozygote Bb), quels génotypes sont possibles chez leurs enfants ?

Bonne réponse : Bb (yeux marrons) — bb (yeux bleus)

Bravo ! Le père (bb) donne toujours b, la mère (Bb) donne B ou b. Les enfants peuvent être Bb (marrons) ou bb (bleus). BB n'est pas possible car le père n'a que b.