1. Associe chaque terme à sa définition.

Bonne réponse : Gène → Segment d'ADN qui code pour un caractère · Allèle → Version particulière d'un gène · Chromosome → Structure contenant l'ADN, visible lors de la division cellulaire · Caryotype → Représentation ordonnée de l'ensemble des chromosomes d'une cellule · ADN → Molécule en forme de double hélice contenant l'information génétique

Bravo. Chaque terme correspond bien à sa définition.

2. Associe chaque notion à son exemple.

Bonne réponse : Caractère héréditaire → La couleur des yeux · Allèle dominant → Allèle responsable des yeux marrons face à l'allèle yeux bleus · Allèle récessif → Allèle des yeux bleus, qui ne s'exprime qu'en deux exemplaires · Génotype → Combinaison d'allèles pour un gène (ex : un allèle marron et un allèle bleu) · Phénotype → Caractère observable (ex : yeux marrons)

Exact. Tu distingues bien ces concepts.

3. Associe chaque étape de la division cellulaire à sa description.

Bonne réponse : Mitose → Division cellulaire donnant deux cellules identiques · Méiose → Division cellulaire donnant quatre cellules génétiquement différentes · Cellule mère → Cellule initiale qui se divise · Cellules filles → Cellules issues de la division · Réplication de l'ADN → Copie de l'ADN avant la division

Correct. Tu connais les bases de la division cellulaire.

4. Associe chaque type de chromosome à sa caractéristique.

Bonne réponse : Chromosome sexuel → Chromosome déterminant le sexe (X ou Y) · Autosome → Chromosome non sexuel (22 paires chez l'humain) · Chromosome homologue → Paire de chromosomes de même taille et mêmes gènes · Chromosome simple → Chromosome à une chromatide · Chromosome double → Chromosome à deux chromatides

Tout juste. Les chromosomes ont des rôles différents.

5. Associe chaque maladie génétique à sa cause.

Bonne réponse : Mucoviscidose → Mutation du gène CFTR (transports ioniques) · Drépanocytose → Mutation du gène de la globine (forme anormale des globules rouges) · Hémophilie → Mutation du gène du facteur VIII (coagulation sanguine) · Trisomie 21 → Présence d'un chromosome 21 supplémentaire · Syndrome de Turner → Absence d'un chromosome X (caryotype XO)

Bien vu. Tu identifies les causes des principales maladies génétiques.